Von NORA YANG|Aktualisiert: 17.06.2025
ISO 13485 ist verfügbar, während die FDA im Oktober 2025 und die CE im nächsten Jahr fertig sein soll. Der Zeitplan hinkt hinter dem zurück, was wir früher für das neue Werk geplant hatten. Der Transfer von Montagemaschinen und die OEM/ODM-Produktion würden unsere Hauptarbeit sein, bevor wir die CE-Papiere erhalten, und wir werden Schritt für Schritt alles Notwendige tun, um zu wachsen.
Weitere Informationen finden Sie unter:
Web:www.endotra.com
LinkedIn:https://www.linkedin.com/company/hjmed
Youtube:https://www.youtube.com/@jvmedical
B2B-Seite:https://world-medical.en.made-in-china.com
#medicalCE #medicalFDA #medicaldevice #medicaloem #anaesthesia #urology #medicalsupply #certifiedcatheter #medicalplanning
